Endo bringt autorisierte generische Version der oralen Suspension Noxafil® (Posaconazol) auf den Markt

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3. April 2023, 16:30 Uhr ET

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DUBLIN, 3. April 2023 /PRNewswire/ -- Endo International plc (OTC: ENDPQ) gab heute bekannt, dass eines seiner operativen Unternehmen, Par Pharmaceutical, Inc., mit der Auslieferung der zugelassenen generischen (AG) Version von Noxafil® (Posaconazol) von Merck begonnen hat ) 200 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen in den USA

„Unsere Partnerschaft mit Merck unterstreicht unseren Ruf als branchenführender Anbieter“, sagte Scott Sims, Senior Vice President und General Manager, Injectable Solutions & Generics bei Endo. „Diese neu verfügbare Dosierungsform der Noxafil® AG ist die neueste Ergänzung unseres Generika-Portfolios und bietet Patienten Zugang zu hochwertigen, kostengünstigeren Behandlungsoptionen.“

Die Endo-Tochtergesellschaft Endo Ventures Limited schloss eine exklusive US-Liefer- und Vertriebsvereinbarung mit einer Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc. aus Rahway, New Jersey, die es Par ermöglicht, eine autorisierte generische Version des Produkts auf den Markt zu bringen und zu vertreiben. Die Vereinbarung umfasste auch die autorisierte generische Version von Noxafil®-Retardtabletten, 100 mg, die 2019 auf den Markt kam.

Noxafil® ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC.

Über Endo International plcEndo (OTC: ENDPQ) ist ein Spezialpharmaunternehmen, das sich dafür einsetzt, jedem, dem wir dienen, durch die Bereitstellung hochwertiger, lebensverbessernder Therapien zu einem besseren Leben zu verhelfen. Unser jahrzehntelang erwiesener Erfolg ist das Ergebnis leidenschaftlicher Teammitglieder auf der ganzen Welt, die zusammenarbeiten, um Behandlungen voranzubringen. Gemeinsam wandeln wir Erkenntnisse mutig in Behandlungen um, die denen zugutekommen, die sie brauchen, und zwar dann, wenn sie sie brauchen. Erfahren Sie mehr unter www.endo.com oder verbinden Sie sich mit uns auf LinkedIn.

Über Par Pharmaceutical, Inc.Par Pharmaceutical entwickelt, produziert und vermarktet innovative und kostengünstige generische Arzneimittel und injizierbare Markenprodukte, die dazu beitragen, das Leben von Patienten zu verbessern. Par gehört zu den führenden Unternehmen der US-amerikanischen Generikabranche und verfügt über ein wachsendes Portfolio, das sterile Injektionspräparate, alternative Dosierungsformen und andere differenzierte Produkte umfasst. Par Pharmaceutical ist ein Endo-Unternehmen. Erfahren Sie mehr unter www.parpharm.com.

Warnhinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen: Bestimmte Informationen in dieser Pressemitteilung können als „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und aller geltenden kanadischen Wertpapiergesetze angesehen werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Aussagen von Herrn . Sims und alle Aussagen im Zusammenhang mit Produkteinführung, Versand, Verkauf, Lieferung oder Vertrieb sowie alle Aussagen, die sich auf erwartete, geschätzte oder vorweggenommene zukünftige Ergebnisse beziehen oder die sich nicht ausschließlich auf historische Fakten beziehen. Aussagen, die Wörter oder Ausdrücke wie „glauben“, „erwarten“, „antizipieren“, „beabsichtigen“, „schätzen“, „planen“, „werden“, „können“, „vorausschauen“, „beabsichtigen“ und „Anleitung“ enthalten „Zukunft“, „potenziell“ oder ähnliche Ausdrücke sind zukunftsgerichtete Aussagen. Alle zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Mitteilung spiegeln die aktuellen Ansichten des Unternehmens zum Zeitpunkt dieser Mitteilung über seine Pläne, Absichten, Erwartungen, Strategien und Aussichten wider, die auf den ihm derzeit verfügbaren Informationen und den von ihm getroffenen Annahmen basieren. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Reihe von Faktoren erheblich und nachteilig von den aktuellen Erwartungen abweichen, darunter unter anderem das Ergebnis der Notfallplanung und Umstrukturierungsaktivitäten des Unternehmens; der Zeitpunkt, die Auswirkungen oder die Ergebnisse aller anhängigen oder zukünftigen Rechtsstreitigkeiten, Untersuchungen, Verfahren oder Ansprüche, einschließlich Opioid-, Steuer- und Kartellrechtsangelegenheiten; alle tatsächlichen oder Eventualverbindlichkeiten; Vergleichsgespräche oder -verhandlungen; die Liquidität, finanzielle Leistung, Liquiditätslage und Geschäftstätigkeit des Unternehmens; die mit Kapitel-11-Verfahren verbundenen Risiken und Unsicherheiten; die Zeit, die Bedingungen und die Möglichkeit, einen Verkauf der Geschäfte des Unternehmens gemäß Abschnitt 363 des US-amerikanischen Insolvenzgesetzes zu bestätigen; das Risiko, dass die Fälle des Unternehmens gemäß Kapitel 11 in Fälle gemäß Kapitel 7 des Insolvenzgesetzes umgewandelt werden; die Angemessenheit der Kapitalressourcen der Geschäftsbereiche des Unternehmens und die Schwierigkeit, den Liquiditätsbedarf der Geschäftstätigkeit der Geschäftsbereiche des Unternehmens vorherzusagen; die Unvorhersehbarkeit der Finanzergebnisse des Unternehmens; die Fähigkeit des Unternehmens, Ansprüche in Verfahren nach Kapitel 11 zu begleichen; Verhandlungen mit den Inhabern der Schulden des Unternehmens und seinen Handelsgläubigern und anderen bedeutenden Gläubigern; die Risiken und Unsicherheiten bei der Erfüllung der Bedingungen der Umstrukturierungsunterstützungsvereinbarung und anderer Vereinbarungen mit Kreditgebern oder Gläubigern während des Kapitel-11-Verfahrens; die Leistung, einschließlich der Zulassung, Einführung und Akzeptanz neuer Produkte durch Verbraucher und Ärzte sowie die anhaltende Akzeptanz derzeit vermarkteter Produkte; und die Fähigkeit des Unternehmens, einen ausreichenden Vorrat an Produkten zu beschaffen und erfolgreich herzustellen, aufrechtzuerhalten und zu vertreiben, um die Marktnachfrage rechtzeitig zu decken. Das Unternehmen lehnt ausdrücklich jegliche Absicht oder Verpflichtung ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Weitere Informationen zu Risikofaktoren, einschließlich der oben genannten, finden Sie in den Pressemitteilungen des Unternehmens sowie in den öffentlichen regelmäßigen Einreichungen des Unternehmens bei der US-Börsenaufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission und bei Wertpapieraufsichtsbehörden in Kanada, einschließlich der Diskussion unter der Überschrift „Risikofaktoren“ im letzten Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K und allen nachfolgenden Quartalsberichten auf Formular 10-Q oder anderen Einreichungen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission.

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